实验动物

不同品系大鼠介绍

Lewis大鼠(LEW大鼠)
About Lewis Rats(LEW rats)

Lewis大鼠(LEW大鼠)具有多方面的特点因而成为生物医学研究中广泛采用的实验动物之一。

Lewis大鼠(LEW大鼠)的来历:

Lewis(Margaret Lewis)在美国Wistar研究所(the Wistar Institute.)从杂合子背景的Wistar大鼠中进行近交筛选获得的近交品系大鼠。根据南通特洛菲饲料科技有限公司进行文献调研论证的结果是:

关于Lewis大鼠究竟何时诞生,并不清楚。有些公司在网上声称是在1940s或1950s,而有的公司声称在1924年已经到达Aptekman and Bogdon,是第20代(F20),在1958年时到达 Silvers,已经是第31代(F31)。有资料中声称在1956年时已经是第8代。有一篇论文中明确提到的是:Lewis大鼠起始是在1945年,到1961年时是第37代。

关于Lewis的全名,有的资料中提供的是Margaret Lewis,有个别资料中提供的是Margaret Dean Lewis。而同期的Wistar研究所还有一位是Margaret Reed Lewis,也是从事近交实验的学者。那么,究竟谁是Lewis大鼠的始祖?

关于品系来源,大多数资料中认为是来自Wistar大鼠,而个别论文中认为是来自SD大鼠

结论:以Lewis博士的姓作为该品系名称,属于Wistar大鼠种群。

毛色:白化。

Lewis大鼠的特点:

(1) 容易成瘾

Lewis大鼠容易对多种药物成瘾。该品系大鼠中中脑多巴胺能神经通路的特点与遭到应激或药物成瘾的SD大鼠非常相似。

(2) 免疫系统和炎症

对实验过敏性脑脊髓炎敏感。 极易感染诱发自身免疫性心肌炎。对诱发自身性免疫性复合性肾小球肾炎敏感( 主要是由于与组织相溶性复合物有关),容易易感染实验过敏性脑炎和药物诱发的关节炎。

(3) 容易诱导I型糖尿病

(4) 自发性肿瘤发生率高

雌性:最常见的是垂体腺瘤、肾上腺皮质腺瘤(腺癌)、乳腺肿瘤和子宫内膜癌、自发性可移植性淋巴白血病。

雄性:最常见的是垂体腺瘤、肾上腺皮质腺瘤(腺癌)、甲状腺C细胞腺瘤(腺癌)、造血系统肿瘤、自发性可移植性淋巴白血病。

(5) 寿命短,雌性短于雄性,

Lewis大鼠的寿命短,这是由其自发性肿瘤发生率高所决定的。大鼠寿命一般是雌性长于雄性,而Lewis大鼠则雌性短于雄性。大约只有26%的大鼠可以存活率到2年。

(6) 生理

下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的反应性较低。血清甲状腺素高,血清胰岛素和血清生长激素高。雌鼠乙基吗啡的肝脏代谢率高。繁殖力低。老年阶段容易发生自发性肾小球硬化。

Lewis大鼠的用途:

(1) 一般生理学研究

(2) 行为学研究实验动物模型。

包括忧虑,药物成瘾,等。Lewis大鼠与SHR都是忧虑和疼痛采用的实验动物,研究发现两者的差别源于基因的差异,因此,在忧虑等相关研究中常常将两者进行对比研究。

(3) 肿瘤学研究。

(4) 作为饮食诱导的肥胖、糖尿病和STZ诱导糖尿病的实验动物模型

(5) 焦虑、疼痛、成瘾动物模型。

(6) 老年性肾小球硬化。

(7) 关节炎诱导模型。对佐剂诱导的关节炎很敏感。

(8) 过敏性疾病模型。

(9) 作为移植肿瘤的受体。

例如,目前国际上大鼠肝移植急性排斥反应模型常选用的品系组合包括Dark Agouti (DA)大鼠BN大鼠,DA大鼠→Lewis大鼠,DA大鼠→Aug大鼠,Lewis大鼠→BN大鼠,Lewis大鼠→Aug大鼠,等。

Lewis大鼠喂养方法:

建议采用LAD0011饲料AIN93标准饲料

 

参考文献:

Kremen J, Havlícek F, Pohlreich P. Spontaneous transplantable lymphatic leukemia in Lewis rat (KPH-Lw-I).Neoplasma. 1980;27(2):197-202.

Baum A, Pohlmeyer G, Rapp KG, Deerberg F. Lewis rats of the inbred strain LEW/Han: life expectancy, spectrum and incidence of spontaneous neoplasms.Exp Toxicol Pathol. 1995 Jan;47(1):11-8.

Ramos A, Kangerski AL, Basso PF, Da Silva Santos JE, Assreuy J, Vendruscolo LF, Takahashi RN. Evaluation of Lewis and SHR rat strains as a genetic model for the study of anxiety and pain.Behav Brain Res. 2002 Feb 1;129(1-2):113-23. 

Brüske GR, Vendruscolo LF, Ramos A. Two inbred rat strains contrasting for anxiety-related behaviors show similar levels of defensive responses to cat odor.Behav Brain Funct. 2007 Apr 13;3:17.  

Nestler EJ. Molecular mechanisms of drug addiction.J Neurosci. 1992 Jul;12(7):2439-50.

Webb AA, Gowribai K, Muir GD. Fischer (F-344) rats have different morphology, sensorimotor and locomotor abilities compared to Lewis, Long-Evans, Sprague-Dawley and Wistar rats. Behav Brain Res. 2003 Sep 15;144(1-2):143-56.

Shimokawa I, Higami Y, Hubbard GB, McMahan CA, Masoro EJ, Yu BP. Diet and the suitability of the male Fischer 344 rat as a model for aging research. J Gerontol. 1993 Jan;48(1):B27-32.

Flores G, Wood GK, Barbeau D, Quirion R, Srivastava LK. Lewis and Fischer rats: a comparison of dopamine transporter and receptors levels.Brain Res. 1998 Dec 14;814(1-2):34-40.

Werme M, Thorén P, Olson L, Brené S. Addiction-prone Lewis but not Fischer rats develop compulsive running that coincides with downregulation of nerve growth factor inducible-B and neuron-derived orphan receptor 1. J Neurosci. 1999 Jul 15;19(14):6169-74.

Freet CS, Tesche JD, Tompers DM, Riegel KE, Grigson PS.  Lewis rats are more sensitive than Fischer rats to successive negative contrast, but less sensitive to the anxiolytic and appetite-stimulating effects of chlordiazepoxide. Pharmacol Biochem Behav. 2006 Oct;85(2):378-84.

Hamilton KR, Potenza MN, Grunberg NE. Lewis rats have greater response impulsivity than Fischer rats.Addict Behav. 2014 Nov;39(11):1565-72.

de Medeiros GF1, Pereira E1, Granzotto N1, Ramos A. Low-anxiety rat phenotypes can be further reduced through genetic intervention.PLoS One. 2013 Dec 30;8(12):e83666.

Callicott RJ, Ballard ST, Womack JE. Genomic comparison of Lewis and Wistar-Furth rat substrains by use of microsatellite markers.J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Mar;46(2):25-9.  

Billingham RE, Hodge BA, Silvers WK. An estimate of the number of histocompatibility loci in the rat.Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Feb;48:138-47.

Gulley JM, Everett CV, Zahniser NR. Inbred Lewis and Fischer 344 rat strains differ not only in novelty- and amphetamine-induced behaviors, but also in dopamine transporter activity in vivo. Brain Res. 2007 Jun 2;1151:32-45.

Numachi Y, Yoshida S, Toda S, Matsuoka H, Sato M. Two inbred strains of rats, Fischer 344 and Lewis, showed differential behavior and brain expression of corticosterone receptor mRNA induced by methamphetamine.  Ann N Y Acad Sci. 2000 Sep;914:33-45.

Bedi DS, Riella LV, Tullius SG, Chandraker A.  Animal models of chronic allograft injury: contributions and limitations to understanding the mechanism of long-term graft dysfunction. Transplantation. 2010 Nov 15;90(9):935-44.

Stenglein B, Thoenes GH, Günther E. Genetic control of susceptibility to autologous immune complex glomerulonephritis in inbred rat strains.Clin Exp Immunol. 1978 Jul;33(1):88-94.





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