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TP4031:10%低脂型Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料
Lieber-DeCarli Ethanol Liquid Diet(low fat 10%,TP4031)

一、Lieber-DeCarli Alcohol Liquid Diet(low fat 10%)介绍


LD观察的不同脂肪含量情况下大鼠肝脏甘油三酯含量

Effect of varying amounts of dietary fat on hepatic fat accumulation produced by ethanol. Hepatic triglycerides were measured in seven groups of rats given ethanol (36% of calories) with a diet of normal protein) content. Average hepatic triglyceride concentration in the control animals is indicated by a dotted line.

在酒精热量为36%的情况下,脂肪热量为10%的酒精液体饲料喂养后,肝脏脂肪沉积最少,也就是说,10%脂肪的低脂酒精液体饲料对肝脏的脂肪代谢影响最小。

因此,10%低脂型酒精液体饲料是研究酒精对肝外组织比较理想的模型饲料,在这种情况下,研究指标受到肝脏的影响较小。

由于Lieber-DeCarli是以标准型(regular type)来衡量其他液体饲料的类型,10%脂肪水平属于低脂型。然而,需要注意的是,如果用于成年大鼠或小鼠,10%脂肪热量属于正常水平,能够满足这些动物对脂肪的营养需要量,因此,不属于低脂饲料。当然,如果用于幼年,那就是名副其实的低脂饲料,因为幼年大鼠或小鼠对饲料脂肪的需要量最低不应该低于13%。

南通特洛菲饲料科技有限公司
10%低脂型Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料
【1】低脂型Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料:

脂肪10%,蛋白质18%,碳水化合物36%, 酒精36%。

南通特洛菲饲料科技有限公司生产的该模型饲料的代码:TP4031;

【2】低脂型Lieber-DeCarli酒精液体对照饲料:

脂肪10%,蛋白质18%,碳水化合物72%。

南通特洛菲饲料科技有限公司生产的该对照饲料的代码:TP4031C;

二、TP4031低脂型Lieber-DeCarli ethanol liquid diet的用途


由于这个低脂型酒精液体饲料是针对是否形成脂肪肝而定义的,脂肪热量不像标准型LD酒精液体饲料那样高,因此,该低脂型模型饲料特别适用于:

1. 酒精性脂肪肝之外所有方面的研究,包括酒精性肝损伤、酒精对其他器官的作用、其他器官疾病模型复制。

2. 作为成年动物标准型酒精液体饲料的低脂对照。

用来研究低脂情况下酒精的生理或毒性作用时,如果不是用于研究酒精性脂肪肝模型,脂肪热量10%应该是成年动物酒精液体饲料脂肪的下限,否则有可能由于肝脏功能改变而干扰研究。

3. 作为幼年动物低脂酒精液体模型饲料。

10%低脂型Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料的用途
广泛应用于大鼠、小鼠、地鼠等动物:

(1)作为标准型LD酒精液体饲料的低脂对照;

(2)用于研究脂肪摄入不高的情况下酒精的生理效应、毒性效应、成瘾现象和机理、戒断症状和机理;

(3)酒精性肝损伤模型的复制;

(4)酒精性胰腺炎模型的复制

(5)药物、食品功能因子、保健食品对酒精性脂肪肝的对抗作用;

(6)药物、食品功能因子、保健食品对酒精的解毒作用;

(7)酒精与毒素(环境、食物、微生物的毒素)对机体的相互作用。

请注意动物不同种系、品系、年龄、性别的差异。

三、TP4031低脂型Lieber-DeCarli ethanol liquid Diet应用的注意点


10%低脂和12%低脂一般没有明显的效应差别,所以,还可以采用12%Lieber-DeCarli酒精液体饲料。如果希望脂肪热量再低一些,可以选择5%低脂型,或者更低的2%极低脂肪型Lieber-DeCarli酒精液体饲料

关于Lieber-DeCarli酒精液体模型饲料的详细介绍,请点击“Lieber-DeCarli酒精液体饲料和注意事项”。

请特别注意:

1.购买饲料前:

(1)应当做好动物的准备,注意动物的品种、品系、年龄、性别的选择。

(2)准备好喂养流程的准备。

2. 购买后应当及时向公司索取以下资料:

《液体饲料配制方法》

《酒精液体饲料喂养方法》

《怎样根据研究的需要调整酒精的配比》

 

References:

Lee SJ, Kim SY, Min H. Effects of vitamin C and E supplementation on oxidative stress and liver toxicity in rats fed a low-fat ethanol diet. Nutr Res Pract. 2013 Apr;7(2):109-14.

Yin H, Hu M, Zhang R, Shen Z, Flatow L, You M. MicroRNA-217 promotes ethanol-induced fat accumulation in hepatocytes by down-regulating SIRT1. J Biol Chem. 2012 Mar 23;287(13):9817-26.

Liangpunsakul S, Sozio MS, Shin E, Zhao Z, Xu Y, Ross RA, Zeng Y, Crabb DW. Inhibitory effect of ethanol on AMPK phosphorylation is mediated in part through elevated ceramide levels. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2010 Jun;298(6):G1004-12.

Ajmo JM, Liang X, Rogers CQ, Pennock B, You M. Resveratrol alleviates alcoholic fatty liver in mice. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008 Oct;295(4):G833-42.

You M, Liang X, Ajmo JM, Ness GC. Involvement of mammalian sirtuin 1 in the action of ethanol in the liver. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008 Apr;294(4):G892-8.

Fischer M, You M, Matsumoto M, Crabb DW. Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist treatment reverses PPARalpha dysfunction and abnormalities in hepatic lipid metabolism in ethanol-fed mice. J Biol Chem. 2003 Jul 25;278(30):27997-8004.

You M, Fischer M, Deeg MA, Crabb DW. Ethanol induces fatty acid synthesis pathways by activation of sterol regulatory element-binding protein (SREBP). J Biol Chem. 2002 Aug 9;277(32):29342-7.

You M, Matsumoto M, Pacold CM, Cho WK, Crabb DW. The role of AMP-activated protein kinase in the action of ethanol in the liver. Gastroenterology 127: 1798–1808, 2004.

 



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