DBA小鼠以及其亚系介绍
Introduction of DBA mouse

DBA小鼠的诞生

1902年，哈佛大学商学院的哺乳动物基因专家William E. Castle从拉特洛坡那里得到了一些品系小鼠，在校本科生立特（Clarence Cook Little，即 C.C. Little，1888～1971）在Castle的指导下对小鼠的毛色遗传进行研究。两年后，立特获得了一对小鼠，其中携带了淡色（dilution，d）、棕色（brown，b）和黑色（non-Agouti，a）三个隐性遗传基因，他对这对小鼠进行近交繁殖（兄/弟与姐/妹之间交配）20代以上，得到了第一个近交系小鼠，命名为dbr小鼠。后来，根据携带的三个隐性基因d(淡色)、b(棕色)、a（黑色），将dbr小鼠改名dba小鼠，到了上世纪50年代，再改名DBA小鼠。

在建立了DBA小鼠之后，又对这个近交小鼠进行了近交筛选，得到DBA/1和DBA/2 。后来，由于鼠伤寒导致DBA毁灭，从此，DBA小鼠原种不在存在，如今只有DBA/1和DBA/2两个亚系。

DBA/1和DBA/2虽然是从DBA中筛选出的两个亚系，但是，他们之间的基因位点差别比较大，甚至包括MHC H2不同。可能是由于但是建立的DBA品系中杂合性较高。

DBA小鼠的特点及应用 

（1）神经生物学

年龄相关的听觉丧失。由于年龄相关听觉丧失1（age related hearing loss 1，ahl-1）基因突变导致毛细胞异常，在10月龄时发生听觉下降，进行性加重。

（2）类风湿性关节炎研究模型

在DBA/1小鼠，应用II型胶原可以诱导强烈的自身免疫性反应，导致严重的多关节的炎症，表现为滑膜炎、软骨和骨的损伤但是，类风湿性关节炎建立取决于诱导方法，成膜率低于100%。

（3）自身免疫性肾炎模型。

胶原可以诱导DBA/1J小鼠出现免疫性肾炎，表现为蛋白尿、肾小球肾炎和肾小管间质的炎症。

（4） 动脉粥样硬化敏感性中等

应用高脂高胆固醇模型饲料，可以诱导动脉粥样硬化，但是，严重程度不如C57BL小鼠。

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参考文献

Kato F; Nomura M; Nakamura K. 1996. Arthritis in mice induced by a single immunisation with collagen. Ann Rheum Dis 55(8):535-9.

Lories RJ; Derese I; Luyten FP. 2005. Modulation of bone morphogenetic protein signaling inhibits the onset and progression of ankylosing enthesitis. J Clin Invest 115(6):1571-9.

Lories RJ; Matthys P; de Vlam K; Derese I; Luyten FP. 2004. Ankylosing enthesitis, dactylitis, and onychoperiostitis in male DBA/1 mice: a model of psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 63(5):595-8.

Matthys P; Lories RJ; De Klerck B; Heremans H; Luyten FP; Billiau A. 2003. Dependence on interferon-gamma for the spontaneous occurrence of arthritis in DBA/1 mice. Arthritis Rheum 48(10):2983-8.

McIndoe RA; Bohlman B; Chi E; Schuster E; Lindhardt M; Hood L. 1999. Localization of non-Mhc collagen-induced arthritis susceptibility loci in DBA/1j mice. Proc Natl Acad Sci U S A 96(5):2210-4.

Myers LK; Rosloniec EF; Cremer MA; Kang AH. 1997. Collagen-induced arthritis, an animal model of autoimmunity. Life Sci 61(19):1861-78.

Paigen B; Morrow A; Brandon C; Mitchell D; Holmes P. 1985. Variation in susceptibility to atherosclerosis among inbred strains of mice. Atherosclerosis 57(1):65-73.

Petkov PM; Cassell MA; Sargent EE; Donnelly CJ; Robinson P; Crew V; Asquith S; Haar RV; Wiles MV. 2004. Development of a SNP genotyping panel for genetic monitoring of the laboratory mouse. Genomics 83(5):902-11.

Xie C; Sharma R; Wang H; Zhou XJ; Mohan C. 2004. Strain distribution pattern of susceptibility to immune-mediated nephritis. J Immunol 172(8):5047-55. PubMed: 15067087MGI: J:122988