定制饲料
定制添加药物或功能因子（营养素，食品功能因子，保健成分，植物提取物,激素，以下简称添加物）的饲料，请注意以下10个方面：
添加物应当是对人和动物无毒、无害。如果隐瞒实情，定制委托人应当承担由此所致的全部责任，包括相应的法律责任和民事赔偿责任。
对于有毒、有害物质的添加按照特别程序处理。
如果是普通饲料中添加，一次定制量至少15kg，这是由于普通饲料在生产中使用的压制成型的设备决定的，否则无法成型，只能提供粉状饲料，或者按照如下的纯化型饲料进行添加。
如果是在纯化型饲料中添加，一次定制量至少2kg，这是由于饲料生产中饲料原料微量添加要达到均匀所决定的，否则饲料本身的营养素不均匀。
√ 粉末的颗粒极其微细并且大小均匀，并且添加量较大的。
√ 已经用粉状稀释剂对成分进行了稀释，并且添加量在0.1%以上的。
为了确保添加物能够在饲料中分布相对均匀，生产工艺要求：
√ 粉状添加物系纯品（没有助型剂、稀释剂，等）的，需要预先溶解。
√ 液态或液体状的添加物的，需要预先稀释。
以上溶解或稀释，可以由用户预先处理，或者在生产过程中处理。
由生产过程中处理的，请提供以下资料：
溶解性，包括：水溶性、脂溶性、极性溶剂（无水乙醇，乙醚，氯仿）中的溶解性。
溶解度：添加物在100g或100毫升溶剂里达到饱和状态是所溶解的质量。
例如，某位研究者要在普通饲料中添加某物是A，经过了解，A是水溶性，溶解度是3g/100g（20℃），于是将这些资料填写到订购单中。
为什么粉末状的添加物需要溶解？
这是因为看上去是粉末状，实际上属于微颗粒状，这种情况下，微细颗粒中药物的量将成为药物分布不均匀的关键因素。在用溶剂溶解后成为分子或分子团块，添加时要比粉末直接添加要均匀些。
为什么液体状添加物需要进行稀释，稀释剂有哪些要求。
为了确保添加物在饲料中分布均匀，一般需要对液体状添加物进行稀释后添加到饲料中。稀释剂必需是不影响添加物活性和物理、化学性质的物质，并且确认是无毒物质。
由生产过程中进行稀释的，请提供稀释剂名称和要求。
温度很可能影响添加物的活性或化学性质，为了避免温度的影响，我们根据不同温度要求选择适当的生产工艺。例如，添加物不允许超过40度，我们将采用低于40度的生产工艺。
然而，并不是温度越低越好，因为采用室温生产的情况下，成本较高，单价也就相应提供，此外，成型质量也有所差别。因此，请提供添加物实际可耐受的温度。
我们提供的订购申请单模板中，有一栏“其他需要的说明”。请按照上述第3项～第5项的要求提供的资料填写在该栏目中。由于我们是严格按照订购单作为生产的依据，请务必准确。
称量、饲料加工过程都要求提供的量应当大于根据饲料计算的量。因此，提供的添加物的量必然是要多一些。
固体或粉状添加物：至少需要110%～130%，即系数：1.1~1.3。例如，定制饲料中添加A，要求添加该物质是3g/kg，定制饲料量是2kg，即需要添加的添加物总量是6g，那么，添加物提供量至少是：6g × 1.1=6.6g，6g × 1.3=7.8g，即需要准备添加物6.6~7.8g。
液体状添加物：要考虑液体的粘稠度，粘稠度越大，取出后残留在容器壁中的量也就越多，因此，需要提供的量也就越多。请按照上述固体或粉末状添加物计算需要量的方法计算，计算得到的量再加上因为粘稠度而造成的浪费量，结果即为至少需要提供的量。
如果生产后添加物有剩余，请在订购单中说明处理的方法：由本公司作为垃圾处理，或随饲料返回。请注意，如果是随饲料返回，无论是否提供对剩余添加物包装、运输要求，本公司都对剩余添加物发生任何的变性、变质等不承担任何责任。
由于添加物添加到饲料中污染生产线，生产后需要对生产线进行彻底清洗，因此，在定制饲料中将包含“清洗费”。请注意，添加物虽然无毒无害，但对于我们的生产线来说，任何一批饲料的生产，在生产前生产线的状况必须是符合要求的，不可以有任何残留物，敬请理解。
添加物添加到饲料后，需要对定制饲料的使用进行有效的安全管理，避免污染环境以及导致的对人和动物的危害。对于管理不当造成的后果由定制委托人承担全部责任。
其他事项：
如果是在哺乳动物饲料中添加，请点击继续阅读：哺乳类动物饲料定制说明。
如果是在昆虫饲料中添加，请点击继续阅读：昆虫类饲料定制。
如果是在鱼类饲料中添加，请点击继续阅读：鱼类饲料定制。
强烈建议：
强烈拒绝：
善意提醒：